Oxandrolone

 Dihidrotestosterondan türetilen oral bir anabolik steroiddir. 

Anabolik ve androjenik etkinin çok güçlü bir ayrımına sahip olacak ve önemli bir östrojenik progestasyonel aktiviteye sahip olmayacak şekilde tasarlanmıştır.  Oxandrolone'un, oral steroidler söz konusu olduğunda oldukça hafif olduğu, önemli yan etkiler olmaksızın güç ve kaliteli kas dokusu kazanımlarının teşvik edilmesi için iyi bir şekilde uyarlandığı görülmüştür. Testlerde testosteronun anabolik aktivitesinin altı katına kadar etkiyi, önemli ölçüde daha az androjenisite ile  gösterir.Ne yazık ki  bu ilaç, saf doku kazanımı eğiliminin olduğu hız/anaerobik performans sporlarında diyet yapan vücut geliştiriciler ve rekabetçi sporcuların favori suistimal ettiği ilaçtır  ( Yağ veya su tutma olmadan) istenen hedeflere çok iyi uyar.

Oxandrolone ilk olarak 1962'de tanımlandı. Searle ayrıca ilacı Lonavar (Arjantin, Avustralya), Lipidex (Brezilya), Antitriol (İspanya), Anatrophill (Fransa) ve Protivar gibi farklı ticari isimler altında sattı/lisans verdi. Oxandrolone, kadınlar ve çocuklar tarafından güvenle kullanılabilen, son derece hafif bir oral anabolik olacak şekilde tasarlanmıştır. Anavar hem erkeklerde, kadınlarda hem de çocuklarda yüksek derecede terapötik başarı ve tolere edilebilirlik gösterdiğinden, Searle bu konuda başarılı görünüyor. İlk yıllarında Anavar, katabolik hastalık sırasında yağsız doku büyümesinin teşvik edilmesi, ameliyat, travma, yanık enfeksiyon, kız çoçularında büyüme gelişme geriliği  veya uzun süreli kortikosteroid uygulamasının ardından yağsız doku büyümesinin teşvik edilmesi veya kemik desteği dahil olmak üzere bir dizi terapötik uygulama için teklif edilmişti.

HIV hastalarında  kronik enfeksiyon, travma veya kesin patofizyolojik neden olmaksızın kilo kaybı sonrası kilo alımı içinde kullanıldı. 

Searle, devam eden güvenlik geçmişine rağmen, 1 Temmuz 1989'da Anavar'ın satışını gönüllü olarak durdurmaya karar verdi. Bu kararın temelinde, satışların gecikmesi ve anabolik steroidlerin atletik kullanımına ilişkin artan kamuoyu endişesi var gibi görünüyordu. Anavar markasının piyasadan çekilmesiyle, oksandrolon ABD eczanelerinden tamamen kaybolmuştu. Kısa bir süre sonra, ilacın önde gelen küresel üreticisi anabolik steroid işinden çekilmeye devam ederken, uluslararası pazarlardaki oksandrolon ürünleri de (genellikle Searle tarafından veya Searle lisansı altında satılır) ortadan kalkmaya başladı. 1990'ların başındaki birkaç yıl boyunca, Anavar ticaretten tamamen çıkacakmış gibi görünüyordu.

Oksandrolon tabletlerin ABD pazarına geri dönmesi yaklaşık altı yıl alacaktı. Ürün grubu Aralık 1995'te eczane raflarına geri döndü ve bu kez Bio-Technology General Corp. (BTG) tarafından Oxandrin adı altında satıldı. BTG, onu yağsız kütle korumayı içeren FDA onaylı kullanımlar için satmaya devam edecekti, ancak ayrıca AIDS de kilo kaybı, alkolik hepatit,  kızlarda Turner sendromu ve l büyüme ve ergenlik gecikmesinin tedavisi için nadir ilaç statüsü verildi. çocuklar. Nadir ilaç statüsü, BTG'ye bu yeni kullanımlar için ilaç üzerinde 7 yıllık bir tekel sağladı ve çok yüksek satış fiyatlarını korumalarına izin verdi. Birçok hasta, ilacın kendilerine (toptan fiyatına göre) günde 3,75 ila 30 dolar arasında mal olacağını öğrendiğinde öfkelendi, bu da Anavar'ın birkaç yıl önce olduğundan çok daha pahalıydı. 

Normal kiloyu korumak, uzun süreli kortikosteroid uygulamasıyla ilişkili protein katabolizmasını dengelemek ve sıklıkla osteoporoza eşlik eden kemik ağrısının giderilmesi için." İlacın, tedavi maliyetini bir dereceye kadar azaltan jenerik versiyonları da onaylanmıştır. ABD dışında, oksandrolon yaygın olmasa da mevcut olmaya devam ediyor.

Yapısal Özellikler:

Kimyasal Yapısı 

Oxandrolone, dihidrotestosteronun değiştirilmiş bir şeklidir. 1) Oral uygulama sırasında hormonu korumak için karbon 17-alfa'da bir metil grubunun eklenmesi ve 2) A halkasındaki karbon-2'nin bir oksijen atomu ile ikame edilmesi ile farklılık gösterir. Oxandrolone, steroidin anabolik gücünü önemli ölçüde artıran bir değişiklik olan (kısmen iskelet kası dokusunda 3-hidroksisteroid dehidrogenaz tarafından metabolizmaya dirençli hale getirerek) temel halka yapısında böyle bir ikameye sahip, ticari olarak temin edilebilen tek steroiddir

Yan Etkiler (Estrojenik):

Oxandrolone vücut tarafından aromatize edilmez ve ölçülebilir derecede östrojenik değildir. Oxandrolone ayrıca ilgili bir progestasyonel aktivite sunmaz. Bu steroid kullanılırken bir anti-östrojen gerekli değildir, çünkü hassas bireyler arasında bile jinekomasti bir endişe olmamalıdır. Östrojen, su tutmanın olağan suçlusu olduğundan, oksandrolon bunun yerine aşırı deri altı sıvı tutulması korkusu olmadan fiziğe zayıf, kaliteli bir görünüm kazandırır. Bu, su ve yağ tutulmasının önemli endişeler olduğu kesme döngüleri sırasında kullanılması uygun bir steroid yapar. Oxandrolone ayrıca sprint, yüzme ve jimnastik gibi güç/hız sporlarında sporcular arasında oldukça popülerdir. Bu tür disiplinlerde kişi genellikle fazla su ağırlığını taşımak istemez ve oksandrolonun getirdiği ham kas büyümesinin düşük kaliteye göre oldukça olumlu olduğunu görebilir.

Yan Etkiler (Androjenik):

Bir anabolik steroid olarak sınıflandırılmasına rağmen, bu madde ile androjenik yan etkiler hala mümkündür. Bu, yağlı cilt, akne ve vücut / yüz kıllarının büyümesini içerebilir. Anabolik/androjenik steroidler ayrıca erkek tipi saç dökülmesini şiddetlendirebilir. Kadınlar, anabolik/androjenik steroidlerin potansiyel erkeksi etkileri konusunda uyarılır. Bunlar sesin kalınlaşması, adet düzensizlikleri, cilt dokusunda değişiklikler, yüzdeki kıllanma ve klitoral genişlemeyi içerebilir. Oxandrolone, doku oluşturma eylemlerine göre düşük androjenik aktiviteye sahip bir steroiddir ve güçlü androjenik yan etkiler için eşiği, testosteron, metandrostenolon veya fluoksimesteron gibi daha fazla androjenik ajanlarla kıyaslanabilir şekilde daha yüksek yapar.

Oksandrolonun düşük androjenik aktivitesi kısmen dihidrotestosteronun bir türevi olmasından kaynaklanmaktadır. Bu, daha az androjenik bir steroid oluşturur çünkü ajan, 5-alfa redüktaz enzimi ile etkileşime girme ve daha güçlü bir "di-hidro" forma dönüştürme kapasitesinden yoksundur. Bu, DHT'ye dönüşümü nedeniyle kafa derisi, cilt ve prostat (5-alfa redüktazın yüksek miktarlarda bulunduğu) gibi androjene duyarlı hedef dokularda birkaç kat daha aktif olan testosterondan farklıdır. Özünde, oksandrolon, kas ve androjenik hedef dokular arasında daha dengeli bir potens seviyesine sahiptir. Bu, yine dihidrotestosterondan türetilen ve çok androjenik maddeler olmayan  Primobolan ve Winstrol ile belirtildiğine benzer bir durumdur.

Yan Etkiler (Hepatotoksisite):

Oxandrolone bir c17-alfa alkillenmiş bileşiktir. Bu değişiklik, ilacı karaciğer tarafından deaktivasyondan koruyarak, oral uygulamayı takiben ilacın çok yüksek bir yüzdesinin kan dolaşımına girmesine izin verir. C17-alfa alkillenmiş anabolik/androjenik steroidler hepatotoksik olabilir. Uzun süreli veya yüksek maruziyet karaciğer hasarına neden olabilir. Nadir durumlarda yaşamı tehdit eden disfonksiyon gelişebilir. Karaciğer fonksiyonunu ve genel sağlığı izlemek için her döngü sırasında periyodik olarak bir hekimi ziyaret etmeniz önerilir. c17-alfa alkillenmiş steroidlerin alımı, artan karaciğer gerginliğini önlemek amacıyla genellikle 6-8 hafta ile sınırlıdır.

Oxandrolone, diğer c-17 alfa alkillenmiş steroidlerden daha az hepatik stres sunuyor gibi görünmektedir. Üretici, oksandrolon'u karaciğer tarafından diğer 17-alfa alkillenmiş oral ilaçlar gibi kapsamlı bir şekilde metabolize edilmeyen ve hepatotoksisitesinin azalmasında bir faktör olabilen bir steroid olarak tanımlar. Bu, bileşiğin üçte birinden fazlasının idrarla atıldığında hala bozulmamış olması gerçeğiyle kanıtlanır.

Oksandrolonun metiltestosteron, noretandrolon, fluoksimesteron ve methandriol dahil diğer alkillenmiş ajanlarla etkilerini karşılaştıran başka bir çalışma, oksandrolonun test edilen ajanlar arasında en düşük sülfobromoftalein (BSP; karaciğer stresinin bir belirteci) tutulmasına neden olduğunu gösterdi. 20 mg oksandrolon %72 üretti eşit dozda fluoksimesterondan daha az BSP tutulması; bu, her ikisinin de 17-alfa alkillenmiş olması bakımından önemli bir farktır.

Daha yeni bir çalışma, 262 HIV + erkekte artan dozlara (20 mg, 40 mg ve 80 mg) oksandrolon baktı. İlaç 12 haftalık bir süre boyunca uygulandı. Günde 20 mg oksandrolon alan grup, karaciğer enzimi (AST/ALT; aminotransferaz ve alanin aminotransferaz) değerlerinde istatistiksel olarak anlamlı bir hepatotoksisite eğilimi göstermedi. 40 mg alan erkekler, karaciğer enzim değerlerinde ortalama %30-50'lik bir artış fark ederken, 80 mg alan erkekler grubu yaklaşık %50-100'lük bir artış fark etti. 40 mg grubundaki hastaların yaklaşık %10-11'i AST ve ALT değerlerine göre Dünya Sağlık Örgütü derece III ve IV toksisite fark etti. Bu rakam 80 mg grubunda %15'e sıçradı. Oksandrolon ile ciddi hepatotoksisite göz ardı edilemezken, bu çalışmalar onun diğer alkillenmiş ajanlardan ölçülebilir şekilde daha güvenli olduğunu göstermektedir.

Herhangi bir hepatotoksik anabolik/androjenik steroid alırken, Karaciğer faz1 ve faz 2 detoksifikasyon testlerine dikkat edin 

Yan Etkiler (Kardiyovasküler):

Anabolik/androjenik steroidlerin serum kolesterolü üzerinde zararlı etkileri olabilir. Buna HDL (iyi) kolesterol değerlerini düşürme ve LDL (kötü) kolesterol değerlerini artırma eğilimi dahildir, bu da HDL-LDL dengesini daha fazla damar sertliği riskini destekleyen bir yöne kaydırabilir. Bir anabolik/androjenik steroidin serum lipitleri üzerindeki nispi etkisi doza, uygulama yoluna (oral veya enjekte edilebilir), steroid tipine (aromatize edilebilir veya aromatize edilemez) ve hepatik metabolizmaya direnç seviyesine bağlıdır. Oxandrolone, karaciğer yıkımına karşı yapısal direnci, aromatize edilemeyen doğası ve uygulama yolu nedeniyle kolesterolün hepatik yönetimi üzerinde güçlü bir etkiye sahiptir. HIV+ erkeklerde daha önce belirtilen çalışmada, 12 hafta boyunca günde 20 mg oksandrolon, %30'luk bir ortalama serum HDL düşüşüne neden olmuştur. HDL değerleri 40 mg grubunda %33, 80 mg grubunda %50 baskılanmıştır. Buna 40 mg ve 80 mg gruplarında LDL değerlerinde istatistiksel olarak anlamlı bir artış (yaklaşık %30-33) eşlik etti ve bu da aterojenik riski daha da artırdı. Anabolik/androjenik steroidler ayrıca kan basıncını ve trigliseritleri olumsuz etkileyebilir, endotel gevşemesini azaltabilir ve sol ventrikülü destekleyebilir

hipertrofi, potansiyel olarak kardiyovasküler hastalık ve miyokard enfarktüsü riskini artırır.

Bir zamanlar oksandrolon, yüksek kolesterol veya trigliserit bozukluklarından muzdarip olanlar için olası bir ilaç olarak görülüyordu. İlk araştırmalar, belirli hiperlipidemik hasta tiplerinde toplam kolesterol ve trigliserit değerlerini düşürme kabiliyetine sahip olduğunu gösterdi; bu ilacın lipit düşürücü bir madde olarak potansiyelini gösterdiği düşünülüyordu. Bununla birlikte, daha fazla araştırmayla, herhangi bir düşürmenin etkili olmadığı bulundu. iyi (HDL) ve kötü (LDL) kolesterol oranında daha fazla aterojenik risk lehine bir yeniden dağılım eşlik etti.Bu, bu ilacın trigliseritler veya toplam kolesterol üzerinde sahip olabileceği herhangi bir olumlu etkiyi ortadan kaldırır ve aslında özellikle uzun süre alındığında kardiyak risk açısından potansiyel bir tehlike. Bugün, bir grup olarak, anabolik/androjenik steroidlerin lipid profillerinde olumsuz değişiklikler üretme eğiliminde olduğunu ve lipid metabolizması bozukluklarında gerçekten yararlı olmadığını anlıyoruz. Oral bir c17 alfa alkillenmiş steroid olarak, oksandrolon bu açıdan testosteron veya nandrolon gibi esterlenmiş bir enjekte edilebilir maddeden daha risklidir.

Kardiyovasküler gerginliğin azaltılmasına yardımcı olmak için, aktif AAS uygulaması sırasında her zaman doymuş yağ, kolesterol ve basit karbonhidrat alımını en aza indirerek aktif bir kardiyovasküler egzersiz programı sürdürmeniz önerilir. Balık yağları (günde 4 gram) veya benzer bileşenlere sahip bir ürünle takviye edilmesi de  

Yan Etkiler (Testosteron Bastırma):

Tüm anabolik/androjenik steroidlerin, kas kazanımını desteklemek için yeterli dozlarda alındığında, endojen testosteron üretimini baskılaması beklenir. Oxandrolone bir istisna değildir. HIV+ erkekler üzerinde yukarıda adı geçen çalışmada, on iki haftalık günde 20 mg veya 40 mg, serum testosteron düzeylerinde yaklaşık %45'lik bir azalmaya neden olmuştur. 

80 mg alan grup, testosteronda %66'lık bir düşüş fark etti. 

LH üretiminde benzer düşüş eğilimleri fark edildi; 20 mg ve 40 mg dozları %25-30'luk bir azalmaya neden oldu ve 80 mg grubu %50'den fazla bir düşüş fark etti. 

Ek olarak, yapısal olarak gecikmiş ergenliğe sahip erkek çocuklar üzerinde yapılan araştırmalar, günde 2,5 mg gibi düşük bir dozla endojen LH ve testosteronun önemli ölçüde baskılandığını göstermiştir. Testosteron uyarıcı maddelerin müdahalesi olmadan, testosteron seviyeleri ilacın kesilmesinden sonraki 1-4 ay içinde normale dönmelidir.  Uzamış hipogonadotropik hipogonadizmin tıbbi müdahaleyi gerektirecek şekilde steroid kötüye kullanımına sekonder olabileceğini unutmayın.

NE YAZIK Kİ BİR ÇOK   ŞEKİLDE SUİSTİMAL EDİLMEKTEDİR      ÖZENDİRİLMEKTEDİR 

  BUNLARIN  ÖRNEKLERİNİ  AŞAĞIDA GÖREBİLİRSİNİZ  

Anavar için orijinal reçeteleme yönergeleri, günde 2.5 mg ile 20 mg arasında bir günlük dozajı (en yaygın olanı 5-10 mg) gerektiriyordu. Bu genellikle iki ila dört haftalık bir süre için önerildi, ancak bazen üç aya kadar da alındı. İlacın mevcut ABD üretim formu (Oxandrin, Savient Pharmaceuticals) ile önerilen dozlama kılavuzları ayrıca 2 ila 4 haftalık aralıklı döngülerde alınan günde 2,5 ila 20 mg ilaç gerektirir. Fiziksel veya performans geliştirme amaçları için olağan dozaj, 6 ila 8 hafta boyunca alınan günde 15-25 mg aralığındadır. Bu protokoller, normal terapötik durumlardakinden çok farklı değildir.

Oxandrolone, daha dramatik bir sonuç için genellikle diğer steroidlerle birleştirilir. Örneğin, hacim kazandırırken haftada 200-400 mg testosteron ester (cypionate, enanthate veya propionate) eklemeyi tercih edebilir. Sonuç, tek başına daha yüksek dozda testosteron almaktan daha rahat bir su ve yağ tutma seviyesi ile yeni kas kütlesinde önemli bir kazanç olmalıdır. Diyet aşamaları için, oksandrolon alternatif olarak haftada 150 mg trenbolon ester veya 200-300 mg Primobolan® (metenolon enanthate) gibi aromatize olmayan bir steroid ile birleştirilebilir. Bu tür yığınlar, tanımı ve kaslılığı artırmak için oldukça tercih edilir. Arada (yağsız kütle kazanımı), 200-400 mg Deca-Durabolin (nandrolone dekanoat) veya Equipoise (boldenon undesilenat) gibi düşük östrojenik bir bileşik eklemek olabilir.

Kadinlarda

bu özellikler düşük dozlarda çok nadiren görülür. Fiziksel veya performans arttırıcı amaçlar için, günlük 5-10 mg'lık bir doz, diğer ilaçların gözle görülür androjenik yan etkileri olmadan önemli ölçüde büyüme sağlamalıdır. Bu, 4-6 haftadan uzun sürmeyecektir. İstekli kadınlar, Winstrol®, Primobolan® veya Durabolin® gibi başka bir hafif anabolik eklemek isteyebilirler. Bu tür anaboliklerle birleştirildiğinde, kullanıcı daha hızlı, daha belirgin kas yapıcı etkiler fark etmelidir, ancak aynı zamanda androjenik yan etkiler (veya Winstrol durumunda hepatotoksisite) görme olasılığını da artırabilir.

Randomize Kontrollü Deneme 

Med Sci Spor Egzersizi

.2015 Kasım;47(11):2257-67. doi: 10.1249/MSS.0000000000000690.

Yaşlı Kadınlarda Direnç Eğitiminin Oxandrolone Artırılması: Randomize Bir Deneme

Yorgi Mavros 1,Evelyn O'Neill,Maureen Connerty,Jonathan Fasulye ,Kerry kardeş,Douglas P Kiel,david maclean,annetaylorRoger A Fielding,Maria A. Fiataron Singh

üyeliklergenişletmek

• PMID: 25899102
•  DOI:10.1249/MSS.0000000000000690

Soyut

Giriş: Sarkopeni, sakatlığı olan yaşlı kadınlarda orantısız bir şekilde mevcuttur ve optimum tedavi net değildir. Yaşlı kadınlarda oksandrolon uygulamasının, progresif direnç antrenmanına (PRT) yanıt olarak ortaya çıkanın ötesinde vücut kompozisyonunu veya fiziksel işlevi iyileştirip iyileştirmediğini belirlemek için çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir çalışma yürüttük.

Yöntemler: Yirmi dokuz sedanter kadın (yaş 74,9 ± 6,8 yıl; günde 5,9 ± 2,8 ilaç), oksandrolon (10 mg·d(-1) ile birlikte yüksek yoğunluklu PRT (12 hafta boyunca haftada üç kez) almak üzere randomize edildi. )) veya benzer bir plasebo. Pik kuvvet leg press, göğüs press, triseps, diz ekstansiyonu ve diz fleksiyon için değerlendirildi. Bacak presi ve göğüs presi için güç değerlendirildi. Fiziksel fonksiyon ölçümleri, statik ve dinamik denge, sandalye kaldırma, merdiven çıkma, yürüme hızı ve 6 dakikalık yürüme testini içermektedir. Vücut kompozisyonu, ikili enerji x-ışını absorpsiyometrisi kullanılarak değerlendirildi.

Sonuçlar: Oksandrolon tedavisi, tüm vücut için yağsız dokuda artırılmış artışlar (2,6 kg; %95 güven aralığı (CI), 1,0-4,2 kg; P = 0,003), kollar (0,3 kg; %95 GA, 0,1-0,5 kg; P) = 0,001), bacaklar (0,8 kg; %95 GA, 0,1-1,4 kg; P = 0,018) ve gövde (1,4 kg; %95 GA, 0,4-2,3 kg; P = 0,004). Oxandrolone ayrıca tüm vücutta (-1 kg; %95 GA, -1,6 ila -0,4; P = 0,002), kollarda (-0,2 kg; %95 GA, -0,5 ila -0,02 kg; P =) yağ dokusu kaybını artırdı. 0,032), bacaklar (-0,4 kg; %95 GA, -0,6 ila -0,1; P = 0,009) ve gövde yağını azaltma eğilimindeydi (-0,4 kg; %95 GA, -0,9 ila 0,04; P = 0,07). Kas kuvveti ve gücü, sandalye duruşu ve dinamik dengedeki gelişmelerin tümü zaman içinde önemliydi (P < 0.05), ancak gruplar arasında farklı değildi (P > 0.05).

Sonuçlar: Oxandrolone, kas fonksiyonunu veya fonksiyonel performansı tek başına PRT'nin ötesinde artırmadan, 12 haftalık yaşlı kadınlarda vücut kompozisyonu adaptasyonlarını PRT'ye geliştirir.

Randomize Kontrollü Deneme 

Şok

.2016 Nis;45(4):367-74. doi: 10.1097/SHK.0000000000000517.

CİDDİ YANIKLI ÇOCUKLARDA UZUN SÜRELİ OKSANDROLON UYGULAMASINDAN SONRA BEŞ YILLIK SONUÇLAR: RASTGELE BİR KLİNİK DENEME

Patrick T Reeves 1,David N Herndon,Jessica D. Tanksley,Christopher Jennings,Gordon L Klein,Ronald P Mlcak,Robert P Clayton,Nancy N Crites,Joshua P Hays,ClarkandersenJong O Lee,Waltermeyeroscar ve suman,Celeste C Finnerty

üyeliklergenişletmek

• PMID: 26506070
•  PMCID:PMC4792676
•  DOI:10.1097/SHK.0000000000000517

Ücretsiz PMC makalesi

Soyut

Şiddetli yanık yaralanmasını takiben 12 ay boyunca çocuklara aromatize edilemeyen bir testosteron analoğu olan oksandrolonun uygulanmasının boyunu iyileştirdiği, kemik mineral içeriğini (BMC) artırdığı, kalp işini azalttığı ve kas gücünü artırdığı gösterilmiştir. Şaşırtıcı bir şekilde, BMC'deki artış, oksandrolon uygulama süresinin çok ötesinde devam eder. Bu çalışma, 2 yıl boyunca oksandrolon uygulamasının uzun vadeli BMC ve kemik mineral yoğunluğu (BMD) üzerinde daha büyük etkiler sağlayıp sağlamadığını belirlemek için yapılmıştır. Toplam vücut yüzey alanının ≥%30'u yanmış olan 0 ila 18 yaş arası hastalar, IRB onaylı bir protokole onay verdi ve 24 ay boyunca günde iki kez oral olarak plasebo (n = 84) veya 0.1 mg/kg oksandrolon alacak şekilde randomize edildi ( n = 35). Hastalar tek bir merkezde başvuru anından yanık sonrası 5. yıla kadar prospektif olarak izlendi. tedavi amaçlı ayar. Boy, kilo, BMC ve BMD, yaralanmadan sonraki 5 yıl boyunca yıllık olarak kaydedildi. Yanıktan 16 ± 1 ay sonra uzun süreli oksandrolon uygulaması (aralık, 12.1-25.2 ay) tüm vücut (WB) BMC'yi (p < 0.02) ve lomber omurga (LS) BMC'yi (p < 0.05) önemli ölçüde artırdı; bu etkiler, büyüme atağı yıllarında (7-18 yaş) olan hastalarda daha uzun süre anlamlı olarak belirgindi. Boy, cinsiyet ve yaş için ayarlandığında, LS BMD'nin uzun süreli oksandrolon uygulamasıyla önemli ölçüde arttığı bulundu (p < 0.0009). Oksandrolon alan daha az sayıda hasta, kontrollere kıyasla -2.0'ın altında LS BMD z skorları sergiledi; bu, oksandrolon uygulamasıyla gelecekteki kırık riskinin önemli ölçüde azaldığını gösterir. Uzun süreli oksandrolon hastaları, yanıktan sonraki ilk 2 yıl boyunca kontrollere göre önemli ölçüde daha fazla yükseklik hızına sahipti (p < 0.05). Uzun süreli oksandrolon uygulamasına hiçbir olumsuz yan etki atfedilmedi. Uzun süreli oksandrolon alan mevcut hastaların, 12 aylık oksandrolon alan önceden tanımlanmış hastalarla karşılaştırılması, uzun süreli oksandrolon uygulamasının WB-BMC, WB-BMD ve LS-BMD'de önemli ölçüde daha fazla artış sağladığını ortaya koydu (p < 0.05). Sonuç olarak, ciddi şekilde yanmış pediyatrik hastalara 24 aya kadar oksandrolon verilmesi, WB BMC, LS BMC, LS BMD ve yükseklik hızını önemli ölçüde iyileştirir. Uzun süreli oksandrolon uygulaması, 12 aylık uygulamadan daha etkiliydi. Bunlara ek olarak, oksandrolon kohortunda daha az hasta pediatrik osteoporoz için tanı kriterlerini karşıladı ve bu da gelecekteki kemik kırığı riskinin azaldığına işaret etti. Bu çalışma, oksandrolonun şiddetli yanık yaralanmasını takiben 2 yıla kadar uygulanmasının BMC, BMD ve yükseklik hızında daha büyük gelişmeler sağladığını göstermektedir.

Klinik çalışma 

J App Physiol (1985)

.2004 Mart;96(3):1055-62. doi: 10.1152/japplphysiol.00808.2003. Epub 2003 24 Ekim.

Oksandrolon ile tedavi ve yaşlı erkeklerde etkilerin dayanıklılığı

E Todd Schröder 1,Ling Zheng,Kevin E Yarasheski,Dajun Qian,Yolanda Stewart,CarlaçiçeklercarmenMartinezMichael Terk ,Fred R Sattler

üyeliklergenişletmek

• PMID: 14578370
•  DOI:10.1152/japplphysiol.00808.2003

Ücretsiz makale

Soyut

Anabolik androjen oksandrolonun yağsız vücut kütlesi (LBM), kas boyutu, yağ ve maksimum gönüllü kas gücü üzerindeki etkilerini araştırdık ve tedavi durdurulduktan sonra etkilerin kalıcılığını belirledik. 60 ila 87 yaşındaki otuz iki sağlıklı erkek, 12 hafta boyunca günde 20 mg oksandrolon (n = 20) veya plasebo (n = 12) alacak şekilde randomize edildi. Vücut kompozisyonu [çift enerjili X-ışını absorpsiyometrisi (DEXA), manyetik rezonans görüntüleme ve (2)H(2)O dilüsyonu] ve kas gücü [maksimum 1 tekrar (1 RM)] başlangıçta ve 12 hafta sonra değerlendirildi. tedavi; vücut kompozisyonu (DEXA) ve 1-RM kuvveti, tedavi kesildikten 12 hafta sonra (24. hafta) değerlendirildi. 12. haftada, oksandrolon LBM'yi 3,0 +/- 1,5 kg (P < 0,001), toplam vücut suyunu 2,9 +/- 3,7 kg (P = 0,002) ve proksimal uyluk kas alanını 12,4 +/- 8,4 cm(2) artırdı. ) (P < 0,001); bu artışlar, plasebo grubundan daha fazlaydı (P < 0.003). Oxandrolone, leg press için 1-RM kuvvetini %6,7 +/- %6,4 (P < 0,001), leg fleksiyonunu %7,0 +/- %7,8 (P < 0,001), göğüs pressini %9,3 +/- %6,7 (P < 0,001) artırdı ) ve latissimus aşağı çekme egzersizleri 5.1 +/- %9.1 (P = 0.02); bu artışlar plasebodan daha fazlaydı. Oxandrolone toplam (-1.9 +/- 1.0 kg) ve gövde yağını (-1.3 +/- 0.6 kg; P < 0.001) azalttı ve bu düşüşler plasebodan daha fazlaydı (P < 0.001). Oksandrolon kesildikten on iki hafta sonra (24. hafta), LBM ve kas gücündeki artışlar artık başlangıca göre farklı değildi (P > 0.15). Ancak, toplam ve gövde yağındaki düşüşler devam etti (sırasıyla -1.5 +/- 1.8, P = 0.001 ve -1.0 +/- 1.1 kg, P < 0.001). Böylece oksandrolon, LBM'de kısa vadeli gelişmelere neden oldu, tüm vücut ve gövde yağlanmasını azaltırken kas alanı ve gücü. Anabolik gelişmeler, oksandrolon kesildikten 12 hafta sonra kaybolurken, yağ kütlesindeki gelişmeler büyük ölçüde devam etti.

karın yağlanması  takiplerinde    nonandrolon  oksandrolon ve testosteronu karşılaştıran bir çalışmada   en iyi sonuçları  oksandrolon vermiştir    ne yazıkki lipid profilindeki  olumsuz   gelişmeler nedeniyle     3 aydan   fazla devam edilememiştir. 

KARACİĞER Detoksifikasyonu 

Faz 2 Detoksifikasyonu

Detoks kelimesi genellikle akla meyve suları, diyet hapları veya yoğun oruçlar gibi şeyleri getirir. Gerçek şu ki, detoks bundan çok daha karmaşık. Vücudumuzun kimyasalları ve atıkları detoksifiye etmeyi amaçlayan çok sayıda sistemi ve süreci vardır, ancak en iyi sonuçları elde etmek için bu sistemleri desteklemek için yapabileceğimiz şeyler vardır. İşte bu yüzden 2. aşama detoksu anlamak çok önemlidir—birçok insanın kaçırdığı adım budur!

bireyselleştirilmesi ve dikkatle yapılması gerekir. takip ettiğinizde, detoksifikasyon şifa için güçlü bir araçtır.

 Faz 2 detokstan önce Faz 1 detoksu zorlamak. Aşama 1 detoksifikasyon, toksinleri parçalamanın ve onları vücuttan atılabilecek daha az zararlı suda çözünen moleküllere dönüştürmenin ilk adımı olan oksidasyon sürecidir. Sorun, bu sürecin reaktif oksijen türleri olarak da bilinen serbest radikaller yaratmasıdır. Bu aşamada çok uzun süre tutulursa, bu reaktif oksijen ara ürünleri iltihaplanmaya ve doku hasarına yol açabilir. Bu nedenle, bu molekülleri mümkün olan en kısa sürede bu aşamadan çıkarmalıyız - Bu, 2. aşama süreçleri tarafından yapılır! Hikayeden çıkarılacak ders? Faz 2 detoks desteğinin faz 1 detoks desteğinden önce gelmesi gerekiyor.

2. AŞAMA 1. AŞAMADAN ÖNCE

Faz 2 detoks, karaciğerin daha az zararlı hale getirmek için "ara toksine" başka bir molekül bağladığı konjugasyon yolu olarak bilinir. Bu aşamada gerçekleşen 6 tip konjugasyon vardır: sülfasyon, glukuronidasyon, glutatyon konjugasyonu, metilasyon, asetilasyon ve glisinasyon. Aşağıdaki makale, yolları ayrıntılı olarak özetlemektedir, ancak kaç tür toksinin konjuge edildiğine dair anlayışımızda hala büyük boşluklar bulunmaktadır. Her toksinin listelendiğini ve bazılarının birden çok bölümde listelendiğini fark edeceksiniz; ancak, belirli yolların diğerlerinden daha fazla destek gerektirdiğini göreceksiniz.

FAZ 2 KARACİĞER DETOKSİFİKASYONU DESTEKLEYİCİ

SÜLFASYON:

Sülfatlama, inorganik sülfat mevcudiyetine bağlıdır ve aşağıdaki maddelerin detoksifikasyonunda önemlidir.

 STEROİD HORMONLARI VE TİROİD HORMONLARI:

• Anabolik steroitler
• testosteron
• Östrojen
• progesteron
• DHEA
• Melatonin
• Triiyodotironin (T3)
• Triiodotironin (T4)

Ksenobiyotikler

• BPA(plastiklerde, yiyecek ve içecek kutularının astarında, su borularının astarında, plastik sargılarda, cilalarda, verniklerde, mürekkeplerde, yapıştırıcılarda, alev geciktiricilerde, diş dolgu macunlarında ve kompozit malzemelerde, güneş gözlüklerinde, su soğutucularında, spor ekipmanlarında vb. bulunur.
• triklosan (temizlik ve kişisel bakım ürünlerinde bulunan antibakteriyel; ayrıca mutfak gereçlerinde, bilgisayar ekipmanlarında, giysilerde ve çocuk oyuncaklarında da kullanılmaktadır.)

• Benoksofenon-3(güneş kremi, oje, makyaj, saç ve cilt bakımında bulunur)
• Bütillenmiş Hidroksi Toluen (BHT) (tereyağı, et, tahıl, sakız, unlu mamuller, atıştırmalık yiyecekler ve kurutulmuş patateste gıda katkı maddesi/koruyucu) ve ayrıca hayvan yemi, kozmetik, ilaç, kauçuk, petrol ve elektrik transformatörlerinde kullanılır.
• Ksilenol (reçinelerde, laminatlarda, inşaat malzemelerinde ve elektrik motorlarında (arabalar, ev aletleri, elektrikli aletler, vb.) bulunur.

KATEKOLAMİNLER

• norepinefrin
• epinefrin
• Dopamin

BOZUK SÜLFASYON

Bir kişinin yeterli sülfat seviyesine sahip olmamasının veya sülfat konjuge etme yeteneğinin bozuk olmasının birçok nedeni vardır. Bunlar, düşük proteinli bir diyet, düşük miktarda sülfat bakımından zengin gıda alımı, yüksek toksin maruziyeti (sülfatı tüketen), düşük magnezyum seviyeleri ve sülfotransferaz (SULT'ler) enzim ailesi ile ilgili sorunları içerir. Zayıf sülfasyon ile ilişkili yaygın durumlar arasında otizm, astım, kimyasal duyarlılıklar, kronik yorgunluk sendromu, dejeneratif eklem bozuklukları, bağırsak bozuklukları, lupus, nörodejeneratif durumlar ve migren yer alır.

SÜLFASYONU DESTEKLEME YOLLARI

• Daha fazla tüketmek kükürt içeren amino asitler(sistein, metiyonin ve taurin). Bu, diyette protein tüketimi veya NAC veya glutatyon ile daha hedefli destek yoluyla yapılabilir.
• Kükürt açısından zengin gıdalar turpgillerden sebzeler (brokoli, karnabahar, lahana, brüksel lahanası, lahana vb.), Allium sebzeleri (soğan, sarımsak, pırasa, arpacık soğanı, frenk soğanı), yumurta ve etler gibi.
• Epson Tuz (Magnezyum Sülfat) Banyoları Diyette sülfat açısından zengin gıdaları tolere etmeyen bir kişide sülfatlamayı artırmanın harika bir yoludur.
• güneşe çıkmak, kolesterol sülfat üretimini uyaran

Glukuronidasyon:

Glukuronidasyon, faz 2 detoksifikasyon için en önemli yollardan biridir ve göreceğiniz gibi glukuronidasyon ve sülfasyon arasında çok fazla örtüşme vardır. Glukuronidasyon, yeterli düzeyde glukuronik asit gerektirir ve UDP-glukuronil transferaz (UGT) kullanır. Bu yol özellikle hormonların, bilirubinin ve ilaçların metabolizması için önemlidir.

SEKS HORMONLARI VE TİROİD HORMONLARI

• Anabolik steroitler
• östrojenler **
• Androjenler (Testosteron, DHEA)
• Triiyodotironin (T3)
• Tetraiodotiroin (T4)

BİLİRUBİN

BAZI MİKOTOKSİNLER

İLAÇLAR:

*Tüm ilaçların %40-70 kadarının glukuronidasyon ile metabolize edildiği tahmin edilmektedir.

• NSAID'ler
• Benzodiazepinler (Lorazepam)
• Tylenol (Parasetamol)
• Kodein
• Morfin

BOZULMUŞ Glukuronidasyon:

Glukuronidasyon iki ana yolla bozulabilir. İlk olarak, UGT enzimlerinin aktivitesi, genetik yatkınlık veya bazı ilaçların kullanımı nedeniyle bozulabilir. Glukuronidasyonun bozulduğu yaygın bir durum Gilbert sendromudur. Gilbert sendromu, hafif hiperbilirubinemi ye neden olan UGT-1 genindeki bir mutasyonun neden olduğu otozomal dominant bir hastalıktır. Bunun popülasyonun yaklaşık %10'unda bulunduğuna inanılıyor ve uzun süreli açlık, stres, ağır fiziksel aktivite, düzensiz uyku ve dehidrasyon zamanlarında şiddetlenebilir. İkincisi, glukuronidasyon yolu ile konjuge edilen metabolitler, bağırsak lümeni içinde bölünebilir ve yeniden emilebilir. Bu, bağırsak mikrobiyomunda bulunan bir enzim olan yüksek beta-glukuronidaz seviyelerinde görülür. Bu enzim, glukuronid konjugatlarını (östrojen gibi) ayırır ve bu toksinlerin ve hormonların yeniden emilmesini sağlar. Yüksek beta-glukuronidaz seviyeleri, östrojen baskınlığı bozukluklarında yaygın bir suçludur.

DESTEKLEYİCİ GLUKURONİDASYON:

• UGT Enzimlerini İndükleyen Takviyeler: resveratrol, curcumin, d-limonene, quercetin
• Beta-glukuronidaz'ı inhibe eden takviyeler: kalsiyum d-glukarat, probiyotikler/prebiyotik, düşük et diyeti.

• yiyecekler:
  • Turunçgiller: portakal, limon, misket limonu ve greyfurt kabuklarından elde edilen ve UGT aktivitesini indüklediğine inanılan limonen.
  • Sebzelerden
  • Karahindiba, rooibos, bal ağacı ve biberiye çayı
  • Alg, maya, alabalık, kril, karides ve kerevitte bulunan astaksantin
     

GLUTATYON KONJUGASYONU

Bu yol, günlük olarak maruz kaldığımız çevresel toksinlerin ve kanserojenlerin çoğu için açık ara en önemli yoldur. Bu işlem, glutatyonun transferaz (GST) enzimini kullanır ve sistein, glutamin ve glisinden oluşan bir tripeptit olan glutatyona bağımlıdır. Glutatyon vücudun başlıca antioksidanıdır ve detoksifikasyon yollarındaki eylemleri çok yönlüdür. Bu nedenle glutatyon, detoksifikasyon için önerilen en önemli takviyelerinden biridir. Glutatyon konjugasyonu, aşağıdaki elementler için faz 2 detoksifikasyonda gerçekleşir:

PESTİSİTLER & HERBİSİTLER

AĞIR METALLER

• Merkür
• Yol göstermek
• Arsenik
• Kadmiyum

ÇOĞU MİKOTOKSİN

İLAÇLAR/İLAÇLAR

• Tylenol (Asetaminofen)
• Alkol
• tetrasiklin

BOZUK GLUTATYON KONJUGASYONU

Glutatyon konjugasyonunu bozan ana faktör glutatyon eksikliğidir. Birçok kronik hastalık, glutatyon eksikliği ile ilişkilidir ve bunun, oksidatif stres ve genel toksik yük ile mücadelede artan kullanımından kaynaklandığına inanılmaktadır.

GLUTATYON KONJUGASYONUNU DESTEKLEMEK

• Takviyeler:
  • Glutatyon ve glutatyon öncüleri: glutatyon, NAC,glisin
  • Glutatyon geri dönüştürücüler: C Vitamini, E Vitamini
  • Artan GST Aktivitesi: Zea mays
  • Glutatyon tükenmesini önlemek için serbest radikalleri azaltmak: omega 3 takviyesi, alfa lipoik asit, selenyum
• Diyetle ilgili hususlar: turpgillerden sebzeler (kükürt açısından zengin) ve protein açısından zengin diyet (bol miktarda sistein, glisin ve glutamin için)
   

METİLASYON

Metilasyon, vücuttaki birçok biyokimyasal süreçte yer alır, bu nedenle detoksifikasyonda da yer alması şaşırtıcı değildir. Metil konjugasyon, metil transferaz adı verilen bir enzim ailesi aracılığıyla gerçekleşir. Bu enzimlerin en ünlülerinden biri, östrojenleri ve katekolaminleri metabolize etme deki rolüyle tanınan katekol-O-metil transferaz (COMT). Toksinlerin konjugasyonu için kullanılan metil gruplarının çoğu s-adenozil metionin den (SAM) gelir. SAM sentezi için metiyonin, kolin, B12 ve aktif folat gereklidir.

STEROİD HORMONLARI

• Anabolic steroitler
• Spesifik olarak östrojen

KATEKOLAMİNLER

• norepinefrin
• epinefrin
• Dopamin

HİSTAMİN

AĞIR METALLER

• Arsenik

FENOLLER

• Hem türetilmiş hem de doğal maddelerdir. Çevrede bulunan birçok farklı fenol türü vardır. Fenoller kömür katranı, petrol, plastikler, aşı koruyucuları ve BoTox ta bulunabilir.

AROMATİK AMİNLER (POLİKİSTİK AROMATİK HİDROKARBONLAR)

• sigara dumanında, boyalarda, yapıştırıcılarda, parfümlerde, ilaçlarda, böcek ilaçlarında, patlayıcılarda bulunan kanserojenler. dizel egzozu, talaşların yanması ve ızgara et ve balık.

BOZUK METİLASYON KONJUGASYONU

Metilasyon, bu makalenin kapsamı dışında kalan çeşitli şekillerde bozulabilir. Metilasyon genlerinin resmin bir parçası olabilmesine rağmen, hiçbir şekilde resmin tamamına yakın olmadıklarını vurgulamak istiyorum. Metilasyon genleri bize genetik yatkınlığı anlatır, ancak besin seviyeleri, bağırsak sağlığı, toksik yük ve metilasyon inhibitörlerinin (doğum kontrol hapları, ÜFE'ler,mide koruyucu ilaçlar  antibiyotikler, nitröz oksit, valproik asit gibi) kullanımıyla değiştirilebilen fenotipik ifadeyi söylemez. ve kolestiramin). Ek olarak sakaroz gibi diğer faktörlerin metilasyon enzimlerini inhibe ettiği bulunmuştur. Laboratuar çalışmasında, düşük metilasyon belirtileri arasında yüksek tam kan histamin, yüksek homosistein, yüksek MMA, düşük RBC folatı ve düşük serum B12 bulunur.

DESTEKLEYİCİ METİLASYON KONJUGASYONU

• Metil gruplarını bağışlayan veya oluşumunu destekleyen takviyeler: SAMe, metiyonin, metilB12, 5- MTHF (aktif folat), trimetilglisin, B6, B2, Magnezyum, çinko ve kolin.
   

ASETİLASYON:

Asetilasyon işlemi, daha az zararlı hale getirmek için toksine bir asetil ko-A molekülü bağlar. Bu reaksiyona aracılık eden enzim N-alfa-asetiltransferazdır (NAT). NAT 2, karaciğer detoksifikasyonundan en çok sorumlu olan enzimdir. Asetilasyon, aşağıdaki toksin türlerinin metabolizmasından sorumludur:

İLAÇLAR/İLAÇLAR:

• Kafein
• Benzodiazepinler
• izoniazid
• hidralazin
• sülfonamidler

HİSTAMİN

AROMATİK AMİNLER

• sigara dumanında, boyalarda, yapıştırıcılarda, parfümlerde, ilaçlarda, böcek ilaçlarında, patlayıcılarda bulunan kanserojenler. dizel egzozu, talaşların yanması ve ızgara et ve balık.

BOZUK ASETİLASYON:

Çevresel koşullar tarafından büyük ölçüde değiştirilebilen diğer enzim aktivitelerinden farklı olarak, asetilasyon yeteneği öncelikle genetik olarak belirlenir. Azalan NAT2 aktivitesi beyaz ırkta daha yaygındır.

DESTEKLEYİCİ ASETİLASYON:

Diğer yollara kıyasla, B1 Vitamini, B5 Vitamini, C Vitamini bağımlılığı dışında asetilasyonun uyarılması hakkında çok az şey bilinmektedir.

GLİSİNASYON

Faz 2 detoksifikasyonda meydana gelen birkaç amino asit konjugasyonu türü vardır. Glisinleme, en yaygın amino asit konjugasyonu türüdür ve ağırlıklı olarak salisilat ve benzoat konjugasyonunda kullanılır. Benzoat, gıda koruyucularında yaygın olarak kullanılırken, salisilatlar doğal olarak gıda tedarikimizde ve ilaçlar ve kişisel bakım ürünlerinde sentetik formlarda bulunabilir. Bu yol, yeterli miktarda amino asit glisine bağlıdır.

İLAÇ SALİSİLATLARI:

• Aspirin ve aspirine benzer 5-SA bileşikleri
• Alka Seltzer
• Çeşitli steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçlar

GIDA SALISİLATLARI:

• Meyveler: kayısı, böğürtlen, yaban mersini, kavun, kiraz, kızılcık, kuş üzümü, hurma, üzüm, guava, loganberry, portakal, ananas, erik, kuru erik, kuru üzüm, ahududu, çilek
• Sebzeler: kırmızı biber, kırmızı biber, mantar, zeytin, biber (tatlı), turp, domates, kabak
• Tohumlar / Fındık: badem, yer fıstığı
• Baharatlar: anason, kırmızı biber, kereviz, tarçın, kimyon, köri tozu, dereotu, çemen otu, beş baharat, zencefil, bal, nane, hardal, kekik, biberiye, adaçayı, zerdeçal, kekik
• Gıda Boyaları: sarı boya (#5 ve #6), kırmızı boya (

KİŞİSEL BAKIM ÜRÜNLERİNDE SALİSİLİK ASİT

• Koku ve parfümlerde, kozmetiklerde, diş macunlarında, gargaralarda, kas ağrısı kremlerinde, güneş kremlerinde ve cilt bakım ürünlerinde bulunabilir.

TOLUEN

• Karaciğerde benzoata dönüştürülen popüler bir endüstriyel kimyasal. Evde boya tinerlerinde, boya fırçası temizleyicilerinde, ojelerde, yapıştırıcılarda, mürekkeplerde ve leke çıkarıcılarda bulunabilir.

BENZOAT:

• Sodyum Benzoat, gıda, arabuluculuk ve kişisel bakım ürünlerinde yaygın olarak kullanılan bir koruyucudur. Sodyum benzoatın kanserojen benzen molekülüne dönüşebileceğine dair bazı endişeler var - bunun soda ve C vitamini içeren diğer ürünlerde olduğu gösterildi. Hiperaktivite davranışı riskinin artmasıyla ilgili ek endişeler de var.

BOZUK GLİKASYON:

Glisinasyon, glisin-N-asetiltransferaz (GLYAT) enzimlerine ve yeterli miktarda glisine bağımlıdır, dolayısıyla bu gendeki SNP'ler veya yetersiz protein alımı, glisin konjugasyonunu bozabilir. Bozulmuş glisin konjugasyonu, enfeksiyöz olmayan hepatit ve karaciğer kanseri riskinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir.

DESTEKLEYİCİ GLİKASYON:

• Salisilat ve benzoat alımını azaltın
• Glisin içeriği yüksek yiyecekler: kollajen proteini, hindi, domuz eti, tavuk, soya fasulyesi, deniz yosunu, yumurta, amaranth, sığır eti, kabak çekirdeği, badem, ördek, kaz, maş fasulyesi, ay çekirdeği, mercimek, kuzu eti, bizon, ıstakoz, balık.

Detoksifikasyon basit olmaktan uzaktır. Vücudumuzun doğuştan gelen geri dönüşüm ve çöpü dışarı çıkarma sistemi DERİNDİR. Bunların çoğu herhangi bir müdahale olmaksızın gerçekleşir, ancak toksinlerin her geçen saniye arttığı bir dünyada, sistemlerimiz yük olmaya başlar. Aşama 2 detoksifikasyonunu desteklemek güçlü bir araç olabilir.